细胞-基质相互作用通过促进生物力学线索的转导来控制细胞行为和组织功能。工程组织通常通过使用细胞粘附材料将这些相互作用结合起来。然而，使用组成型活性细胞粘附材料会阻碍细胞命运的控制并在植入过程中引发炎症反应。最近，科研团队推出了一种替代的细胞-材料相互作用策略，该策略通过材料的离散诱导细胞交联（DOCKING）提供机械转导特性，包括那些固有的非细胞粘附材料。

< strong>图 1 酶介导的氧化交联不连续地诱导细胞和非细胞粘附材料的结合。

具体而言，酪胺功能化材料通过酶介导的氧化交联与天然存在的细胞外结构交联结构域中的蛋白质酪氨酸是相连的。细胞系3D微孔壁刚度的时间控制表明，DOCKING通过靶向与细胞体积变化和扩散无关的贴壁相关机械转导通路，独特地实现了干细胞的谱系编程。总之，DOCKING代表了一种受生物学启发且与细胞相容的细胞保留策略，它为研究和设计细胞-材料相互作用提供了一种新途径，从而推动了从药物递送到基于细胞的治疗和培养肉的应用的发展。

图 2 DOCKING 可以通过机械引导设计干细胞壁龛。

< span>相关论文标题为Tethering Cells via Enzymatic Oxidative Crosslinking Enable Mechanotransduction in Non-Cell-Adhesive Materials 发表于“高级材料”。 通讯作者是特温特大学Tom Kamperman 和Jeroen Leijten 教授。

参考：

< span>doi.org/10.1002/adma.